『直前期まで放置してた･･･！』

『最後に暗記で詰め込もう！！！』

『あれ？意外と範囲広くない？？』

 

そんな心の声が聞こえてきた気がしましたが･･･(;∀;)

みなさん、準備はばっちりでしょうか？？

 

 

毎年、合格者の得点率を見てみても、法規は1,2位を争うほど。。

つまり！法規を獲らなきゃ始まらない！！！

･･･と言っても過言ではないのです。

『薬理を制する者は国試を制する』という言葉があるように、

『法規を制する者は国試を制する』のです･･･！！

 

 

今更そんなこと言われても･･･と思ったそこのあなた！

諦めるのはまだ早い！！

 

 

王道ではありますが、ほぼ毎年狙われる範囲は

必ず見直しておきましょう！

中でもオススメしたい内容は

 

①医薬品医療機器等法（特に薬局～製造販売の承認）

流通に関わる業者については特に、医薬品と医療機器の違いに注目！！

たとえば製造販売業者の許可基準なら、

・医薬品：GQP、GVP、申請者の適否

・医療機器：QMS体制省令、GVP、申請者の適否

赤字の【異なる部分】を確認できればOK☆

 

②毒物及び劇物取締法

理論、実践で狙われやすいですが、何はともあれ

非常に似ている毒薬及び劇薬（医薬品医療機器等法）と

しっかり比較をすることが大切です♪

 

③管理薬に関する規制

麻薬、向精神薬、覚せい剤原料を特に優先して確認しましょう。

問題を解いた際は『他の管理薬だったら？』を考えてみる習慣を

つけると、勉強効率up☆☆

もしも余裕があれば、大麻・あへんの既出問題にも目を通しておきましょう。

 

④医薬品の開発（特に治験、承認後の制度）

ぜひ最優先で確認して頂きたいのは、治験に関する手続きやスタッフついて。

スタッフは、青本P.407の図などで【治験依頼者】【治験実施医療機関】の

どちらサイドの関係者なのか？を色分けして整理しておくことがオススメです♪

承認後の制度については、再審査と再評価、使用成績評価の違いを明確に

しておきましょう！

 

⑤社会保障制度（特に介護保険、医療保険）

各保険のしくみ、保険薬局・保険薬剤師に関しては最低限見直しを！

実践問題で出題されることが多いです。近年は処方箋や患者情報から

加入している保険を判断する問題も増えてきています。

いつも以上に注意してリード文から情報を読み取りましょう！！

 

 

 

 

いよいよ残り1週間･･･

逃げ出したくなる気持ち、諦めたくなる気持ちに

押し潰されそうになりますよね。

でもきっと、このブログを読んでくれているみなさんには

頑張ってきた【今までの自分】がついているはず。

努力はあなたの、いちばんの味方です。

 

大丈夫。頑張ってきた自分を信じてあげましょう＊

 

 

 

本日のカウントダウンは佐野講師☆

 

今こそ自分至上、最大限に前向きに！！